安全软件提供一系列管理、安全和数据功能，可提供满足 FDA 和欧盟数字记录保存标准的证据。
纯化过程符合美国药典标准 643 和 645。
由全球服务团队网络提供支持，该网络在支持实验室设备通过 GMP 验证方面拥有丰富的经验。
节约空间，提升质量控制输出， 采用节约空间的模块化和堆叠式设计，可壁挂，也可安装于工作台下。
具有成本效益的供水设计，从而为制药企业生产中药物纯度验证所必需的质量控制测试提供支持。 消耗品设计旨在最大限度地减少成本和环境浪费。 ELGA 可轻松集成到任何实验室中，并降低总拥有成本。